Sobre DMI: El que y el porqué
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Ayer, alguien me hizo una pregunta que realmente me hizo detenerme a pensar. “¿Qué es DMI? ¿Cómo va a ayudar a Inti? ¿Es sólo esperanza?” Mientras más pensaba en esas preguntas, más me daba cuenta de que no sólo eran importantes para la persona que me las hizo, sino para todas las personas que han apoyado a nuestra familia. Ya sea que hayas donado, compartido nuestra recaudación de fondos, orado por nosotros o simplemente has seguido el camino de Inti, creo que mereces saber por qué estamos luchando con tanto empeño para hacer posible el acceso a estas terapias. Por eso, hoy quería contarles un poco más sobre qué es DMI, por qué creemos en esta terapia y por qué seguimos recaudando fondos.
Para quienes aún no la conocen, Dynamic Movement Intervention es un enfoque terapéutico intensivo diseñado para niños con condiciones neurológicas y retrasos motores, como la parálisis cerebral. DMI utiliza ejercicios cuidadosamente guiados que retan el equilibrio, la postura, la fuerza, la coordinación y la planificación motora, estimulando al cerebro y al cuerpo a trabajar juntos. El objetivo no es solamente enseñar un movimiento específico, sino desarrollar las bases que el cuerpo necesita para alcanzar hitos importantes del desarrollo.
Para muchos niños, voltearse, sentarse, gatear o caminar ocurre naturalmente. Para Inti, esos logros requieren muchísimo más esfuerzo, práctica y apoyo, porque su cerebro y su cuerpo se comunican de manera diferente. Cada movimiento que muchos damos por sentado es algo por lo que él tiene que trabajar incansablemente. Por eso DMI es una herramienta tan importante para nosotros. Cada sesión le brinda la oportunidad de fortalecer su cuerpo, desarrollar nuevas conexiones y seguir avanzando hacia metas que son fundamentales no sólo para su movilidad, sino también para su independencia y su calidad de vida. Hasta ahora, Inti ha tenido la oportunidad de participar en un solo intensivo de DMI. Aunque fue solo el comienzo, nos dio mucha esperanza y confirmó que queremos seguir recorriendo este camino.
Estos intensivos no son un tratamiento único; están diseñados para complementarse y permitir que los niños continúen desarrollando habilidades con el tiempo. Por eso estamos recaudando fondos: para darle a Inti la oportunidad de seguir participando en futuros intensivos y continuar construyendo sobre el progreso que vaya alcanzando.
Mientras esperamos la llegada del Yaya de Inti, Jonatan, yo estoy llevando esto como madre soltera y como tal este camino ha implicado sacrificios que nunca imaginé tener que hacer. Tomé la decisión difícil de dejar mi trabajo para convertirme en la cuidadora de tiempo completo de Inti. Era la única manera de asegurarme de que recibiera todo lo que necesita. Lo haría una y otra vez, porque no hay nada más importante para mí que darle todas las oportunidades posibles. Sin embargo, esa decisión también significa cargar prácticamente sola con el peso económico de su cuidado. La realidad es que terapias especializadas como DMI, además de los gastos de viaje, hospedaje y atención médica, representan un costo enorme y, en muchos casos, no están cubiertas por el seguro. Muchas familias no dejan de acceder a estas terapias porque no crean en ellas, sino porque simplemente no pueden costearlas. Y esa es una de las razones más importantes por las que comparto nuestra historia.
Sí, estamos recaudando fondos para que Inti pueda seguir recibiendo terapia DMI. Pero también queremos crear conciencia. Muchas familias nunca han escuchado hablar de esta terapia y no saben que podría ser una opción para sus hijos. Compartiendo la historia de Inti, espero que más familias conozcan estas oportunidades, que más profesionales de la salud se interesen en ellas y que continúe creciendo la investigación sobre cómo este tipo de terapias puede ayudar a niños con condiciones neurológicas. Con el tiempo, eso podría traducirse en un mayor acceso, una mejor cobertura por parte de los seguros y una menor carga económica para las familias.
Si la historia de Inti logra ayudar aunque sea a una sola familia a descubrir un recurso que no conocía o contribuye a que en el futuro estas terapias sean más accesibles para otros niños, entonces habrá valido la pena compartir nuestro camino.
Gracias por creer en Inti. Gracias por creer en todo su potencial. Gracias por cada donación, cada vez que comparten nuestra historia, cada oración y cada mensaje de apoyo. Su ayuda no solo hace posible que Inti continúe con sus terapias; le está dando oportunidades, le está dando esperanza y la posibilidad de seguir alcanzando metas que antes parecían inalcanzables. Con todo mi cariño y mi más profundo agradecimiento, la mamá de Inti.
Para quienes aún no la conocen, Dynamic Movement Intervention es un enfoque terapéutico intensivo diseñado para niños con condiciones neurológicas y retrasos motores, como la parálisis cerebral. DMI utiliza ejercicios cuidadosamente guiados que retan el equilibrio, la postura, la fuerza, la coordinación y la planificación motora, estimulando al cerebro y al cuerpo a trabajar juntos. El objetivo no es solamente enseñar un movimiento específico, sino desarrollar las bases que el cuerpo necesita para alcanzar hitos importantes del desarrollo.
Para muchos niños, voltearse, sentarse, gatear o caminar ocurre naturalmente. Para Inti, esos logros requieren muchísimo más esfuerzo, práctica y apoyo, porque su cerebro y su cuerpo se comunican de manera diferente. Cada movimiento que muchos damos por sentado es algo por lo que él tiene que trabajar incansablemente. Por eso DMI es una herramienta tan importante para nosotros. Cada sesión le brinda la oportunidad de fortalecer su cuerpo, desarrollar nuevas conexiones y seguir avanzando hacia metas que son fundamentales no sólo para su movilidad, sino también para su independencia y su calidad de vida. Hasta ahora, Inti ha tenido la oportunidad de participar en un solo intensivo de DMI. Aunque fue solo el comienzo, nos dio mucha esperanza y confirmó que queremos seguir recorriendo este camino.
Estos intensivos no son un tratamiento único; están diseñados para complementarse y permitir que los niños continúen desarrollando habilidades con el tiempo. Por eso estamos recaudando fondos: para darle a Inti la oportunidad de seguir participando en futuros intensivos y continuar construyendo sobre el progreso que vaya alcanzando.
Mientras esperamos la llegada del Yaya de Inti, Jonatan, yo estoy llevando esto como madre soltera y como tal este camino ha implicado sacrificios que nunca imaginé tener que hacer. Tomé la decisión difícil de dejar mi trabajo para convertirme en la cuidadora de tiempo completo de Inti. Era la única manera de asegurarme de que recibiera todo lo que necesita. Lo haría una y otra vez, porque no hay nada más importante para mí que darle todas las oportunidades posibles. Sin embargo, esa decisión también significa cargar prácticamente sola con el peso económico de su cuidado. La realidad es que terapias especializadas como DMI, además de los gastos de viaje, hospedaje y atención médica, representan un costo enorme y, en muchos casos, no están cubiertas por el seguro. Muchas familias no dejan de acceder a estas terapias porque no crean en ellas, sino porque simplemente no pueden costearlas. Y esa es una de las razones más importantes por las que comparto nuestra historia.
Sí, estamos recaudando fondos para que Inti pueda seguir recibiendo terapia DMI. Pero también queremos crear conciencia. Muchas familias nunca han escuchado hablar de esta terapia y no saben que podría ser una opción para sus hijos. Compartiendo la historia de Inti, espero que más familias conozcan estas oportunidades, que más profesionales de la salud se interesen en ellas y que continúe creciendo la investigación sobre cómo este tipo de terapias puede ayudar a niños con condiciones neurológicas. Con el tiempo, eso podría traducirse en un mayor acceso, una mejor cobertura por parte de los seguros y una menor carga económica para las familias.
Si la historia de Inti logra ayudar aunque sea a una sola familia a descubrir un recurso que no conocía o contribuye a que en el futuro estas terapias sean más accesibles para otros niños, entonces habrá valido la pena compartir nuestro camino.
Gracias por creer en Inti. Gracias por creer en todo su potencial. Gracias por cada donación, cada vez que comparten nuestra historia, cada oración y cada mensaje de apoyo. Su ayuda no solo hace posible que Inti continúe con sus terapias; le está dando oportunidades, le está dando esperanza y la posibilidad de seguir alcanzando metas que antes parecían inalcanzables. Con todo mi cariño y mi más profundo agradecimiento, la mamá de Inti.
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